Doença rara 'transforma' músculos de menina de 4 anos em ossos

Londres - Solavancos e contusões fazem parte da vida de qualquer criança, mas a britânica Jasmine Sanderson não está entre estes. A menina de apenas 4 anos sofre de um mal que "transforma" seus músculos em ossos. Uma condição genética rara faz com quem seus músculos travem e desencadeia dores muito fortes. Se a jovem levar uma pancada na cabeça, pode ser fatal. As informações são do Daily Mail.

Jasmine sofre de Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), é uma doença genética rara que causa a formação de ossos no interior dos músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos conectivos. O corpo não somente produz muitos ossos, mas um todo um esqueleto "extra", envolvendo o corpo e prendendo a pessoa em uma prisão de ossos.

Faixa rosa de espuma, usada na cabeça de Jasmine não é apenas por vaidade, ela proteje a menina da morte | Foto: Reprodução Internet
Os pais da Jovem precisam tomar muito cuidado com menina, ela tem que usar uma faixa na cabeça em todo momento. A jovem começou a usar o "acessório" quando a doença foi diagnosticada, Jasmine tinha apenas 19 meses. Ferimentos na cabeça podem ser fatais para pessoas com esse tipo de mal.

Quando Jasmine nasceu, ela teve um dedo do pé deformado, que é o primeiro sinal da doença. Descobrir a FOP não foi fácil, quando ela tinha um ano seus pais notaram a falta de movimento em seu pescoço. Encaminharam então a menina a menina ao médico, inicalmente a suspeita era de câncer.

Após meses um resultado de um teste de DNA revelou a FOP. A mãe da menina relatou como foi ruim a descoberta. "Foi horrível por causa de sua idade. Ela estava apenas começando a andar e eu tinha pavor dela cair", contou Kelly.

Não há cura para a doença, existem apenas cerca de 700 casos registrado em todo mundo. Hoje Jasmine faz tratamento com água morna na tentativa de fortalecer os músculos. O futuro da jovem é incerto, ela luta para mover o pescoço e levantar os braços. Mas com o tempo ela pode ficar presa em seu prório corpo.